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郭女士
女|44岁|已婚|152cm|硕士|
现居运河区|户籍运河区|更新于2015-07-02
求职意向
- 期望性质
- 全职
- 期望行业
- 科学研究·科学技术,医疗医药·保健·器材销售服务,教育·培训·咨询,公共福利事业
- 期望职业
- 医疗管理人员,医疗技术人员,医药研发·化学制剂研发,讲师,教学·教务管理人员
- 期望地区
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- 期望薪水
- 月薪4000人民币
- 求职状态
- 目前正在找工作
- 到岗时间
- 随时到岗
- 自我评价
- 6年医药研发工作经验。曾担任医学部长、项目经理等职位。
诚实守信，讲原则，说到做到，决不推卸责任；有自制力，做事情始终坚持有始有终，从不半途而废；肯学习，有问题不逃避，愿意虚心向他人学习；为人谦虚诚恳，性格开朗，积极进取，适应力强，勤奋好学，脚踏实地，工作积极进取，态度认真，有较强的团队精神。
对待工作认真负责，善于沟通、协调，有较强的组织能力与团队精神，以及独立思维及解决应对突发事件的能力。
教育经历
- 承德医学院
- 2000年9月-2005年7月 本科
- 广州中医药大学
- 2006年9月-2009年7月 硕士
工作经历
- 医学部长
- 2009年7月-2010年9月 深圳力瑞医药科技有限公司
- 负责新药临床前研究、临床研究和新药的注册申报工作，以及专利的申报工作。
获得3个新药临床批件。
- 驻院临床协调员
- 2010年9月-2013年7月 广东省中医院
- 广东省中医院科研处进修科研管理及临床试验质控管理后，留院协助临床试验管理及负责临床试验项目协调管理工作。
- 项目经理
- 2013年7月-2014年6月 广州海博特医药科技有限公司
- 全面负责临床试验的管理及执行。并完成2个药物的2期临床试验。具体工作如下：1、配合临床部完成项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目计划及预案的起草；
2、参与临床试验方案的草拟与修订及整个临床试验的管理与跟进；
3、执行公司SOP，根据GCP及项目具体要求，妥善建立并管理项目文件资料系统；组织临床试验方案讨论会，伦理申请，组织协调药物编盲，培训研究者按照方案、GCP要求实施临床试验，审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工并进行业务指导；
4、根据项目计划、进度表及研究方案，解决临床试验过程中的各类相关问题，确保临床试验项目高质量运作执行；
5、协调主要研究者与统计分析人员召开盲态审核会议，组织临床试验总结会等各种会议。
6、负责与研究者、申办方、统计专家各方的沟通或汇报以及相关的衔接工作。
